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Q-Chem量子化学软件

归档日期:12-02       文本归类:隔绝式      文章编辑:爱尚语录

  ◆限制性,非限制性,和限制性开壳层形式◆用于结构优化的解析一阶导数◆用于谐振频率分析的解析二阶导数

  2.密度泛函理论◆局域泛函和梯度校正泛函。交换泛函:Slater,Becke88,Perdew91,Gill96,Gilbert-Gill99,Handy -Cohen OPTX。关联泛函:VWN5,Lee-Yang-Parr,Perdew-Zunger81,Perdew86,Wigner, Perdew91。EDF1交换-关联泛函。用户定义的交换-关联泛函。◆HF-DFT混合泛函:B3LYP,B3PW91,B3LYP5,用户定义的混合泛函。◆基于数值格点的数值积分方案:SG-0标准网格,SG-1标准网格,Lebedev和Gauss-Legendre 角向积分方案.◆用于结构优化的解析一阶导数◆用于谐振频率分析的解析二阶导数3.线性标度方法◆傅立叶变换库仑方法◆连续快速多极方法◆线性标度HF交换方法◆基于格点的线性标度积分,用于交换-关联泛函求值◆线性标度NMR化学位移4. AOINTS包用于双电子积分◆结合了高性能积分技术的最新进展;COLD PRISM;J-矩阵引擎。5. SCF改进◆in-core和直接SCF的最优混合 ◆DIIS ◆初始猜测方案:重叠球平均原子密度,广义Wolfsberg-Helmholtz,从小基组投影,芯哈密顿量的猜测 ◆SCF波函的稳定性分析 ◆最大重叠方法 ◆Fock矩阵的直接最小化 ◆极化原子轨道对分子优化的最小基

  1. Mller-Plesset微扰理论◆限制性,非限制性,和限制性开壳层形式 ◆直接和半直接方法计算能量 ◆半直接方法的解析梯度,用于限制性和非限制性形式 ◆在MP3,MP4和MP4SDQ方法的解析梯度计算中处理冻芯轨道2.局域MP2方法◆根据物理图象截断完全MP2的能量表达式,从而减少计算量减少计算量相对于分子尺寸的标度,近似为两倍,却不明显丢失精度。 ◆应用外推PAO用于局域校正 ◆可以使用分子中的双原子和分子中的三原子技术3. RI-MP2◆比MP2和局域MP2快十倍4.耦合簇方法◆CCSD:能量,以及作为能量有限差分的梯度EOM-XX-CCSD;XX = EE, EA, IP, SF,能够灵活处理自由基,键的断裂,以及对称破缺问题 ◆耦合簇能量的非迭代校正:三级校正CCSD(T),三级和四级校正CCSD(2) ◆广泛应用分子点群对称性,以改善效率 ◆二次双激发耦合簇 ◆QCISD,QCISD(T)和QCISD(2)用于能量 ◆DIIS用于收敛加速 ◆冻芯近似,用于增加可处理体系的尺寸5.优化轨道的耦合簇方法◆优化轨道的双激发耦合簇(OD):可避免人为的对称破缺问题;优化平均场参考轨道使能量最小;Brueckner耦合簇;OD,OD(T),和OD(2)的能量及梯度 ◆优化价轨道的耦合簇方法(VOD):传统CASSCF方法的耦合簇近似;在价活性空间利用截断的OD波函;比CASSCF有更少的磁盘空间需求和更小的体系标度,可处理较大体系;VOD,VOD(T),VQCCD和VOD(2)的能量及梯度

  1.支持的计算类型◆垂直激发吸收谱 ◆通过激发态能量的有限差分,进行激发态的结构优化 ◆UCIS和RCIS进行激发态的振动分析◆自旋反转DFT2. CIS方法◆从Hartree-Fock基态波函计算激发态:获得定性的单电子激发态;结构与频率与基态Hartree-Fock结果有可比性◆高效的直接算法用于计算闭壳层和开壳层体系的能量、解析梯度和二阶导数◆XCIS用于二重和四重态计算◆双激发微扰校正CIS(D),可使CIS误差减少两倍或更多,接近于MP23. TDDFT◆从Kohn-Sham基态波函计算激发态能量◆对于低位价激发态,TDDFT比CIS有相当大的改善,但只有相近的计算量◆提供激发态中关联效应的内在图像◆自由基的低位价激发态,比CIS有相当大的改善◆自旋反转密度泛函理论(SFDFT):把TDDFT推广到低位价激发态之外;可用于键断裂的过程,以及自由基和双自由基体系。4.基于耦合簇的激发态方法◆EOM-CCSD自旋反转激发态方法:改善了双、三自由基体系的处理;结合单行列式波函处理键断裂问题;◆可用于OD和CCSD理论级别◆OOD方法:与CCSD激发态方法有几乎相同的数值性能;比TDDFT精度更高,到计算量更昂贵◆EOM-VOOD方法:类似于EOM-CCSD,但使用VOOD方案◆激发态特性计算:跃迁偶极矩和结构5.分解分析◆显示电子跃迁的工具,用于把电子跃迁分类为价跃迁、Rydberg跃迁,混合跃迁,或电荷转换

  ◆使用Jon Baker博士的OPTIMIZE程序包,用约化内坐标保证迅速收敛,避免初始力常数矩阵◆具有一般约束的结构优化:可施加于键角,二面(扭转)角,或平面外的弯曲;直角坐标中冻结原子;◆约束不一定要加在初始结构上◆优化使用笛卡尔,Z-矩阵或离域内坐标◆本征矢跟踪算法,用于过渡态和最小化◆GDIIS算法用于最小化:使到平衡结构的收敛获得极大加速◆内反应坐标跟踪:沿着反应路径的连续平衡结构和过渡态2.振动光谱◆自动调用解析和数值二阶导数◆红外和拉曼强度◆输出标准的统计热力学信息◆同位素替换,用于与实验进行比较◆非谐性校正3. NMR屏蔽张量4.自然键轨道分析◆使用NBO 4.05. Stewart原子◆从分子密度重新获得原子特性◆Q-Chem用单位分解方法计算这些值6.动量密度7. Intracules◆独特的双电子函数,提供分子中库仑能和交换能关于位置和动量的最详尽信息8.分子中的原子◆利用免费的AIMPAC进行AIM分析9.溶解模型◆简单的Onsager反应场模型◆Langevin偶极模型◆SS(V)PE:一种新的电解质连续模型10.基于Dirac-Fock理论的相对论能量校正11.对角绝热校正◆计算Born-Oppenheimer对角修正,研究核与电子运动绝热距离的分解

  ◆高斯基组◆赝势基组◆用户定义的基组和赝势◆基组重叠误差(BSSE)校正

  ◆Q-Chem的功能已经完全整合到Spartan程序中,在图形用户界面下计算更简单.返回搜狐,查看更多

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